Цирковирус 2‑го типа по‑прежнему считается одним из наиболее серьезных возбудителей заболеваний в свиноводстве. Как и прежде, множество вопросов вызывают его диагностика и профилактика.
Профилактика в свиноводстве
Цирковирус 2‑го типа (PCV2) распространен в популяциях домашних свиней многих стран мира, а его присутствие связывают с разнообразными нарушениями здоровья. В первую очередь, с мультисистемным синдромом истощения после отъема (Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome, PMWS) и синдромом дерматита и нефропатии поросят (Porcine Dermatitis and Nephropathy Syndrome, PDNS), проявляющемся в воспалении кровеносных сосудов кожи и почек животных. Эти, а также другие ассоциируемые с цирковирусом заболевания дыхательных путей и пищеварительного тракта, нарушения репродуктивной функции объединяются общим термином «цирковирусные болезни свиней (Porcine Circovirus Diseases, PCVD)».
Значительную роль вирус играет и в возникновении т. н. комплекса респираторных болезней свиней (Porcine Respiratory Disease Complex, PRDC). Речь идет о многофакторном заболевании дыхательных путей, при котором в организме обнаруживаются различные бактериальные и вирусные возбудители. Другие заболевания, например, врожденный тремор поросят (Myoclonia congenita), который долгое время ассоциировался с цирковирусом, по последним научным данным, больше не приписывают действию PCV2.
Несмотря на многолетние интенсивные исследования международных команд ученых, многие вопросы остаются открытыми. Хотя ретроспективно вирус обнаруживается в пробах, взятых в Германии еще в 60‑е годы прошлого века, только в середине 90‑х годов он проявил себя в Канаде, а в конце 90‑х – в Европе и Юго-Восточной Азии в виде клинического мультисистемного синдрома истощения поросят после отъема.
Скрупулезная диагностика
Клинические проявления цирковирусного заболевания (PCVD) зависят от инфекционного давления, срока инфицирования, наличия дополнительных патогенов, условий содержания и разных генотипов или различных штаммов вируса. При диагностировании цирковирусного заболевания важно учитывать клинические, патоморфологические и лабораторно-диагностические заключения в их совокупности. Клиническая картина может быть очень неспецифичной (ослабленность, кашель, диарея, изменения кожного покрова у свиней на выращивании и откорме или нарушения репродуктивной функции у свиноматок), однако результаты лабораторной диагностики дают точную информацию о цирковирусном характере заболевания.
Как правило, доказанное количество возбудителя в крови или в тканях пробы связано с тяжестью цирковирусного заболевания. Это означает: чем больше титр вируса, тем более значимы данные анализа для диагностирования заболевания. В научной литературе пороговым показателем считается величина, превышающая 106 копий генома на 1 мл сыворотки крови или 500 мкг ткани. Но и в меньшем количестве вирус может вести к субклиническим проявлениям и соответствующим экономическим потерям. Поэтому нужно исследовать ткани или сыворотку крови в реальном времени с помощью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР).
Количественное доказательство наличия вируса – это очень важное свидетельство о заболевании, однако оно не может быть единственным. Содержание иммуноглобулинов различных классов (IgM, IgG) дает информацию о том, является ли заболевание острым или хроническим. Или антитела – результат вакцинации? Соответствующие коммерческие тесты есть на рынке.
На прививку…
С момента начала разработки вакцин против цирковируса 2‑го типа, во многих странах они являются самыми распространенными вакцинами в свиноводстве. Не является исключением и Россия (с. 85). Стратегии иммунизации могут быть различными. Теоретически можно прививать свиноматок и / или поросят.
До разработки вакцин для поросят стандартом была иммунизация свиноматок, благодаря которой достигалась пассивная иммунизация поросят. В большинстве стран сегодня вакцинируют поросят (как правило, при отъеме). Доля вакцинированных животных превышает 90 %. Доказанным эффектом процедуры являются более высокие среднесуточные приросты, улучшенная конверсия корма, снижение смертности и более редкое проявление клинических симптомов (как следствие – снижение затрат на лечение). Однако в ряде предприятий, особенно при частом обновлении поголовья, имеет смысл прививать и свиноматок, и поросят.
Иммуноферментный анализ методом ELISA едва ли поможет установить диагноз, но анализ сыворотки крови позволяет определить время заражения. Целесообразно дополнить серологические исследования крови на наличие вируса у поголовья еще и определением количества антигенов PCV2 в разных возрастных группах. Это позволит установить время заражения и точнее определить начало вакцинации. Так создаются индивидуальные планы вакцинации для каждого предприятия.
Необходимо всегда ставить перед собой цель, которую вы планируете достичь с помощью вакцинации. Например, «обеспечение активного иммунитета поросят к моменту первой встречи с возбудителем».
Поймать момент
Для того чтобы вакцинация против PCV2 оказала желаемое воздействие, поросята к моменту введения вакцины должны быть здоровыми и подросшими, а вакцинация должна быть произведена задолго до встречи с возбудителем. Если результаты серологических исследований свидетельствуют о том, что пик инфекции наблюдается через четыре недели после отъема, то не позднее одной – двух недель до этого момента следует начать иммунизацию в зависимости от того, когда вакцина формирует активный иммунитет (таблица).
Итак, самый ранний срок введения вакцины определяется рекомендациями по ее использованию. Различные исследования показали, что вакцинация против цирковируса 2‑го типа в первые недели жизни не может быть рекомендована. Если заражение происходит на ранних этапах (например, еще внутриутробно или непосредственно после появления на свет), то иммунный ответ на вакцинацию все равно запоздает.
В этих случаях логичной представляется вакцинация свиноматок в соответствии с рекомендацией производителя вакцины. Иногда полезной может оказаться вакцинация поросят, но не ранее третьей недели жизни.
В экспериментальных и производственных испытаниях было показано, что вакцины на основе генотипа PCV2a, присутствующие на рынке, как и прежде действенны в отношении возбудителя. Но полная элиминация инфекционного агента – даже после длительного применения вакцины – не может быть достигнута.
Если, несмотря на введение вакцины, заболевание все же наступило, следует учесть, что никакие вакцины не смогут компенсировать ошибки содержания и менеджмента животных. Поэтому следовало бы сделать предметом исследований также возможные сопутствующие инфекции и планирование вакцинации.
Генотипы и штаммы цирковируса PCV2
В настоящее время различают три генотипа цирковируса PCV2: a, b и c. В то время как PCV2c был обнаружен в 80‑е годы только в Дании, генотипы а и b распространены повсеместно. С 2004 / 2005 гг. вместо преобладающего у домашних свиней ранее генотипа PCV2а доминирует генотип PCV2b.
В 2010 году появились сообщения о новом, более агрессивном генотипе (PCV2d) в Китае. В 2012 году его обнаружили уже в США. Но здесь более выраженной «болезнетворности» в сравнении с типами a, b зафиксировано не было. В начале 2015 года эти штаммы обнаружили у заболевших свиней в Германии. При этом выяснилось, что вирус присутствовал уже в пробах 2013 года. До сих пор исследования не смогли выявить связи между определенным генотипом цирковируса и той или иной картиной заболевания.