Фото: фирма

«Заколдованный» вирус

Фото: фирма

Редакция НСХ

Редакция журнала «Новое сельское хозяйство»


Д-р Маттиас Эддикс, Отделение внутренних болезней свиней, 2‑я Ветеринарная клиника, Университет Людвига-Максимилиана, Мюнхен, ФРГ

Поделитьтся

Цир­ко­ви­рус 2‑го типа по‑прежнему счи­та­ет­ся одним из наи­бо­лее серьез­ных воз­бу­ди­те­лей забо­ле­ва­ний в сви­но­вод­стве. Как и преж­де, мно­же­ство вопро­сов вызы­ва­ют его диа­гно­сти­ка и про­фи­лак­ти­ка.

Профилактика в свиноводстве

Цирко­ви­рус 2‑го типа (PCV2) рас­про­стра­нен в попу­ля­ци­ях домаш­них сви­ней мно­гих стран мира, а его при­сут­ствие свя­зы­ва­ют с раз­но­об­раз­ны­ми нару­ше­ни­я­ми здо­ро­вья. В первую оче­редь, с муль­ти­си­стем­ным син­дро­мом исто­ще­ния после отъ­е­ма (Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome, PMWS) и син­дро­мом дер­ма­ти­та и неф­ро­па­тии поро­сят (Porcine Dermatitis and Nephropathy Syndrome, PDNS), про­яв­ля­ю­щем­ся в вос­па­ле­нии кро­ве­нос­ных сосу­дов кожи и почек живот­ных. Эти, а так­же дру­гие ассо­ци­и­ру­е­мые с цир­ко­ви­ру­сом забо­ле­ва­ния дыха­тель­ных путей и пище­ва­ри­тель­но­го трак­та, нару­ше­ния репро­дук­тив­ной функ­ции объ­еди­ня­ют­ся общим тер­ми­ном «цир­ко­ви­рус­ные болез­ни сви­ней (Porcine Circovirus Diseases, PCVD)».

Зна­чи­тель­ную роль вирус игра­ет и в воз­ник­но­ве­нии т. н. ком­плек­са респи­ра­тор­ных болез­ней сви­ней (Porcine Respiratory Disease Complex, PRDC). Речь идет о мно­го­фак­тор­ном забо­ле­ва­нии дыха­тель­ных путей, при кото­ром в орга­низ­ме обна­ру­жи­ва­ют­ся раз­лич­ные бак­те­ри­аль­ные и вирус­ные воз­бу­ди­те­ли. Дру­гие забо­ле­ва­ния, напри­мер, врож­ден­ный тре­мор поро­сят (Myoclonia congenita), кото­рый дол­гое вре­мя ассо­ци­и­ро­вал­ся с цир­ко­ви­ру­сом, по послед­ним науч­ным дан­ным, боль­ше не при­пи­сы­ва­ют дей­ствию PCV2.

Несмот­ря на мно­го­лет­ние интен­сив­ные иссле­до­ва­ния меж­ду­на­род­ных команд уче­ных, мно­гие вопро­сы оста­ют­ся откры­ты­ми. Хотя ретро­спек­тив­но вирус обна­ру­жи­ва­ет­ся в про­бах, взя­тых в Гер­ма­нии еще в 60‑е годы про­шло­го века, толь­ко в сере­дине 90‑х годов он про­явил себя в Кана­де, а в кон­це 90‑х – в Евро­пе и Юго-Восточ­ной Азии в виде кли­ни­че­ско­го муль­ти­си­стем­но­го син­дро­ма исто­ще­ния поро­сят после отъ­е­ма.

Скрупулезная диагностика

Кли­ни­че­ские про­яв­ле­ния цир­ко­ви­рус­но­го забо­ле­ва­ния (PCVD) зави­сят от инфек­ци­он­но­го дав­ле­ния, сро­ка инфи­ци­ро­ва­ния, нали­чия допол­ни­тель­ных пато­ге­нов, усло­вий содер­жа­ния и раз­ных гено­ти­пов или раз­лич­ных штам­мов виру­са. При диа­гно­сти­ро­ва­нии цир­ко­ви­рус­но­го забо­ле­ва­ния важ­но учи­ты­вать кли­ни­че­ские, пато­мор­фо­ло­ги­че­ские и лабо­ра­тор­но-диа­гно­сти­че­ские заклю­че­ния в их сово­куп­но­сти. Кли­ни­че­ская кар­ти­на может быть очень неспе­ци­фич­ной (ослаб­лен­ность, кашель, диа­рея, изме­не­ния кож­но­го покро­ва у сви­ней на выра­щи­ва­нии и откор­ме или нару­ше­ния репро­дук­тив­ной функ­ции у сви­но­ма­ток), одна­ко резуль­та­ты лабо­ра­тор­ной диа­гно­сти­ки дают точ­ную инфор­ма­цию о цир­ко­ви­рус­ном харак­те­ре забо­ле­ва­ния.

Как пра­ви­ло, дока­зан­ное коли­че­ство воз­бу­ди­те­ля в кро­ви или в тка­нях про­бы свя­за­но с тяже­стью цир­ко­ви­рус­но­го забо­ле­ва­ния. Это озна­ча­ет: чем боль­ше титр виру­са, тем более зна­чи­мы дан­ные ана­ли­за для диа­гно­сти­ро­ва­ния забо­ле­ва­ния. В науч­ной лите­ра­ту­ре поро­го­вым пока­за­те­лем счи­та­ет­ся вели­чи­на, пре­вы­ша­ю­щая 106 копий гено­ма на 1 мл сыво­рот­ки кро­ви или 500 мкг тка­ни. Но и в мень­шем коли­че­стве вирус может вести к суб­кли­ни­че­ским про­яв­ле­ни­ям и соот­вет­ству­ю­щим эко­но­ми­че­ским поте­рям. Поэто­му нуж­но иссле­до­вать тка­ни или сыво­рот­ку кро­ви в реаль­ном вре­ме­ни с помо­щью мето­да поли­ме­раз­ной цеп­ной реак­ции (ПЦР).

Коли­че­ствен­ное дока­за­тель­ство нали­чия виру­са – это очень важ­ное сви­де­тель­ство о забо­ле­ва­нии, одна­ко оно не может быть един­ствен­ным. Содер­жа­ние имму­но­гло­бу­ли­нов раз­лич­ных клас­сов (IgM, IgG) дает инфор­ма­цию о том, явля­ет­ся ли забо­ле­ва­ние ост­рым или хро­ни­че­ским. Или анти­те­ла – резуль­тат вак­ци­на­ции? Соот­вет­ству­ю­щие ком­мер­че­ские тесты есть на рын­ке.

На прививку…

С момен­та нача­ла раз­ра­бот­ки вак­цин про­тив цир­ко­ви­ру­са 2‑го типа, во мно­гих стра­нах они явля­ют­ся самы­ми рас­про­стра­нен­ны­ми вак­ци­на­ми в сви­но­вод­стве. Не явля­ет­ся исклю­че­ни­ем и Рос­сия (с. 85). Стра­те­гии имму­ни­за­ции могут быть раз­лич­ны­ми. Тео­ре­ти­че­ски мож­но при­ви­вать сви­но­ма­ток и / или поро­сят.

До раз­ра­бот­ки вак­цин для поро­сят стан­дар­том была имму­ни­за­ция сви­но­ма­ток, бла­го­да­ря кото­рой дости­га­лась пас­сив­ная имму­ни­за­ция поро­сят. В боль­шин­стве стран сего­дня вак­ци­ни­ру­ют поро­сят (как пра­ви­ло, при отъ­е­ме). Доля вак­ци­ни­ро­ван­ных живот­ных пре­вы­ша­ет 90 %. Дока­зан­ным эффек­том про­це­ду­ры явля­ют­ся более высо­кие сред­не­су­точ­ные при­ро­сты, улуч­шен­ная кон­вер­сия кор­ма, сни­же­ние смерт­но­сти и более ред­кое про­яв­ле­ние кли­ни­че­ских симп­то­мов (как след­ствие – сни­же­ние затрат на лече­ние). Одна­ко в ряде пред­при­я­тий, осо­бен­но при частом обнов­ле­нии пого­ло­вья, име­ет смысл при­ви­вать и сви­но­ма­ток, и поро­сят.

Имму­но­фер­мент­ный ана­лиз мето­дом ELISA едва ли помо­жет уста­но­вить диа­гноз, но ана­лиз сыво­рот­ки кро­ви поз­во­ля­ет опре­де­лить вре­мя зара­же­ния. Целе­со­об­раз­но допол­нить серо­ло­ги­че­ские иссле­до­ва­ния кро­ви на нали­чие виру­са у пого­ло­вья еще и опре­де­ле­ни­ем коли­че­ства анти­ге­нов PCV2 в раз­ных воз­раст­ных груп­пах. Это поз­во­лит уста­но­вить вре­мя зара­же­ния и точ­нее опре­де­лить нача­ло вак­ци­на­ции. Так созда­ют­ся инди­ви­ду­аль­ные пла­ны вак­ци­на­ции для каж­до­го пред­при­я­тия.

Необ­хо­ди­мо все­гда ста­вить перед собой цель, кото­рую вы пла­ни­ру­е­те достичь с помо­щью вак­ци­на­ции. Напри­мер, «обес­пе­че­ние актив­но­го имму­ни­те­та поро­сят к момен­ту пер­вой встре­чи с воз­бу­ди­те­лем».

Поймать момент

Для того что­бы вак­ци­на­ция про­тив PCV2 ока­за­ла жела­е­мое воз­дей­ствие, поро­ся­та к момен­ту вве­де­ния вак­ци­ны долж­ны быть здо­ро­вы­ми и под­рос­ши­ми, а вак­ци­на­ция долж­на быть про­из­ве­де­на задол­го до встре­чи с воз­бу­ди­те­лем. Если резуль­та­ты серо­ло­ги­че­ских иссле­до­ва­ний сви­де­тель­ству­ют о том, что пик инфек­ции наблю­да­ет­ся через четы­ре неде­ли после отъ­е­ма, то не позд­нее одной – двух недель до это­го момен­та сле­ду­ет начать имму­ни­за­цию в зави­си­мо­сти от того, когда вак­ци­на фор­ми­ру­ет актив­ный имму­ни­тет (таб­ли­ца).

Итак, самый ран­ний срок вве­де­ния вак­ци­ны опре­де­ля­ет­ся реко­мен­да­ци­я­ми по ее исполь­зо­ва­нию. Раз­лич­ные иссле­до­ва­ния пока­за­ли, что вак­ци­на­ция про­тив цир­ко­ви­ру­са 2‑го типа в пер­вые неде­ли жиз­ни не может быть реко­мен­до­ва­на. Если зара­же­ние про­ис­хо­дит на ран­них эта­пах (напри­мер, еще внут­ри­утроб­но или непо­сред­ствен­но после появ­ле­ния на свет), то иммун­ный ответ на вак­ци­на­цию все рав­но запоз­да­ет.

В этих слу­ча­ях логич­ной пред­став­ля­ет­ся вак­ци­на­ция сви­но­ма­ток в соот­вет­ствии с реко­мен­да­ци­ей про­из­во­ди­те­ля вак­ци­ны. Ино­гда полез­ной может ока­зать­ся вак­ци­на­ция поро­сят, но не ранее тре­тьей неде­ли жиз­ни.

В экс­пе­ри­мен­таль­ных и про­из­вод­ствен­ных испы­та­ни­ях было пока­за­но, что вак­ци­ны на осно­ве гено­ти­па PCV2a, при­сут­ству­ю­щие на рын­ке, как и преж­де дей­ствен­ны в отно­ше­нии воз­бу­ди­те­ля. Но пол­ная эли­ми­на­ция инфек­ци­он­но­го аген­та – даже после дли­тель­но­го при­ме­не­ния вак­ци­ны – не может быть достиг­ну­та.

Если, несмот­ря на вве­де­ние вак­ци­ны, забо­ле­ва­ние все же насту­пи­ло, сле­ду­ет учесть, что ника­кие вак­ци­ны не смо­гут ком­пен­си­ро­вать ошиб­ки содер­жа­ния и менедж­мен­та живот­ных. Поэто­му сле­до­ва­ло бы сде­лать пред­ме­том иссле­до­ва­ний так­же воз­мож­ные сопут­ству­ю­щие инфек­ции и пла­ни­ро­ва­ние вак­ци­на­ции.

Генотипы и штаммы цирковируса PCV2

В насто­я­щее вре­мя раз­ли­ча­ют три гено­ти­па цир­ко­ви­ру­са PCV2: a, b и c. В то вре­мя как PCV2c был обна­ру­жен в 80‑е годы толь­ко в Дании, гено­ти­пы а и b рас­про­стра­не­ны повсе­мест­но. С 2004 / 2005 гг. вме­сто пре­об­ла­да­ю­ще­го у домаш­них сви­ней ранее гено­ти­па PCV2а доми­ни­ру­ет гено­тип PCV2b.

В 2010 году появи­лись сооб­ще­ния о новом, более агрес­сив­ном гено­ти­пе (PCV2d) в Китае. В 2012 году его обна­ру­жи­ли уже в США. Но здесь более выра­жен­ной «болез­не­твор­но­сти» в срав­не­нии с типа­ми a, b зафик­си­ро­ва­но не было. В нача­ле 2015 года эти штам­мы обна­ру­жи­ли у забо­лев­ших сви­ней в Гер­ма­нии. При этом выяс­ни­лось, что вирус при­сут­ство­вал уже в про­бах 2013 года. До сих пор иссле­до­ва­ния не смог­ли выявить свя­зи меж­ду опре­де­лен­ным гено­ти­пом цир­ко­ви­ру­са и той или иной кар­ти­ной забо­ле­ва­ния.

Читайте также